Unser Kunde am Rande von Berlin ist ein etabliertes, mittelständisches Unternehmen mit über 25 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen und bioanalytischen Qualitätskontrolle. Als zuverlässiger Partner für nationale und internationale Kunden bietet das Unternehmen spezialisierte Dienstleistungen im GMP-regulierten Umfeld an.
Zu den Schwerpunkten zählen die analytische Prüfung von Arzneimitteln, die Unterstützung präklinischer und klinischer Studien im Rahmen der GLP- und GCP-Richtlinien sowie die Entwicklung innovativer Analyseverfahren. Der Fokus liegt auf Qualität, Präzision und der Förderung der individuellen Entwicklung der Mitarbeiter, die die Grundlage für den Erfolg des Unternehmens bilden. Das Arbeitsumfeld bietet nicht nur spannende Aufgaben in einem wachsenden Markt, sondern auch optimale Rahmenbedingungen für langfristige berufliche Perspektiven:
Ihre Aufgaben:
- Durchführung klassischer operativer analytischer Methoden (z. B. HPLC, GC, Photometrie)
- Analytik mit Reinheitsprüfungen und Wirkstofffreisetzung
- Dokumentation gemäß GMP-Regularien
- Analyse gemäß GMP-Regelwerk
- Geräteverwaltung inklusive Wartung und Einsatzsteuerung
- Stabilitätsprüfungen
- Regulatorische, Freigaberelevante Prüfungen
- Nasschemische Verfahrensprüfung (gemäß geltenden Parametern)
Ihr Profil:
- Idealerweise eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, Chemielaborant/in; ähnliche Berufsausbildungen sind ebenfalls möglich
- Erste Erfahrung in der Qualitätsanalytik unter GMP-Bedingungen
Ihre Benefits:
- Flexible Arbeitszeiten in einem Gleitzeitmodell
- Flache Hierarchien in einem familiären Umfeld
- Optimale Verkehrsanbindung ob mit PKW, ÖPNV oder mit dem Fahrrad
- Optimales Onboarding