Assistant Project Manager TS/MS (m/w/d)

Cuxhaven, Niedersachsen
Healthcare
Festanstellung / Perm
Vollzeit
Office based
€50000.00 - €65000.00 per annum

Suchen Sie nach einer Karriere, die es Ihnen ermöglicht, etwas in der Welt zu bewirken und gleichzeitig Ihr eigenes Wachstum und Wohlbefinden in den Vordergrund zu stellen? Dann bewerben Sie sich bei einem weltweit führenden Unternehmen der Tiergesundheit als Assistant Project Manager TS/MS (m/w/d). Als führendes Unternehmen werden Eigenverantwortung, berufliche Weiterentwicklung und gesellschaftliches Engagement zu einer erfolgreichen Zusammenarbeit hochgeschrieben.

Ihre Aufgaben:

      • Vertretung der TS/MS (Technical Services and Manufacturing Sciences) Abteilung im Prozessteam für die Herstellung von viralen Impfstoffen
      • Aktive Mitarbeit im Prozessteam für die Produktion von viralen Impfstoffen
      • Beteiligung an Projektteams sowie an Besprechungen zu Abweichungen (Deviation Review Board) und Änderungen (Change Review Board)
      • Kontinuierliche statistische Überwachung von validen Produktionsprozessen und Erkennung von Prozesstrends, um Prozessstabilität zu gewährleisten. Einleitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen bei Bedarf
      • Leitung von Ursachenanalysen im Prozessteam und Zusammenstellung der Ergebnisse
      • Durchführung und Bearbeitung von Änderungsanzeigen (CC)
      • Unterstützung bei der Überwachung und Berichterstattung von Kennzahlen (KPIs)
      • Verantwortung als TS/MS Repräsentant bei internen Audits und Inspektionen für die Herstellung von viralen Impfstoffen, inklusive Vorbereitung und Nachbereitung
      • Bewertung von Chargen bei Auffälligkeiten oder bei Nichteinhaltung von Freigabespezifikationen (OOE/OOS)
      • Koordination geplanter Test- und Validierungschargen in Zusammenarbeit mit Produktion und Produktionsplanung
      • Bereitstellung von TS/MS-Daten für das Product Quality Review
      • Mitwirkung bei der Erstellung oder Anpassung einer Manufacturing Description als Teil der Produktzulassung

Ihr Profil:

      • Abgeschlossenes Studium der Biologie, Veterinärmedizin oder eine vergleichbare Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
      • Fachkenntnisse und Erfahrungen im Bereich der EU-GMP
      • Kompetenz im Umgang mit aseptischen Prozessen
      • Durchsetzungsvermögen, Belastbarkeit und Stressresistenz
      • Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten
      • Strukturierte, flexible und ergebnisorientierte Arbeitsweise, ausgezeichnete Zeit- und Selbstmanagement-Fähigkeiten
      • Gute Kenntnisse in MS Office (Excel, Word), idealerweise Erfahrung mit Statistiksoftware (z. B. JMP)
      • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Unser Angebot:

      • Eine großzügige und leistungsgerechte Vergütung
      • Teilhabe am Unternehmenserfolg durch Boni und andere Benefits
      • Ein Urlaubsanspruch von 30 Tagen pro Jahr für eine gute Work-Life-Balance
      • Ein inspirierendes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen und expandierenden globalen Pharmaunternehmen mit viel Potenzial für persönliche und berufliche Weiterentwicklung

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Ihr Ansprechpartner

Annika Schnur
Teamleader | Healthcare
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