Zwischen moderner Arzneimittelherstellung und direkter Patientenversorgung übernehmen Sie eine Schlüsselrolle mit hoher fachlicher Verantwortung! In einem etablierten Blutspendedienst mit enger Anbindung an eine zentral gelegene Klinik gestalten Sie aktiv die Gewinnung, Verarbeitung und Qualitätssicherung lebenswichtiger Blutprodukte.
Die Position ist in Nordrhein-Westfalen angesiedelt und bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem hochregulierten Umfeld (GMP) sowohl operative Exzellenz als auch zukünftige Entwicklungen maßgeblich voranzutreiben, von Digitalisierung bis zu neuen Herstellungsverfahren.
Ihre Aufgaben:
- Verantwortung im Herstellbereich eines Blutspendedienstes für Blutentnahme und -verarbeitung
- Übernahme der Funktion als Sachkundige Person für die hergestellten Blutprodukte gem. §15(3) AMG
- Sicherstellung reibungsloser Herstell-, Prüf- und Freigabeprozesse in einem tagesaktuellen Versorgungsumfeld
- Fachliche Mitgestaltung und Weiterentwicklung der Herstellprozesse, inklusive neuer Technologien und Verfahren
- Unterstützung bei der Digitalisierung (z. B. papierlose Herstellung, Geräteanbindung)
- Fachliche Führung eines Teams aus Entnahme- und Verarbeitungspersonal
- Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen wie QM & QK-Labor
- Umsetzung und Begleitung innovativer Ansätze, etwa in der Herstellung spezieller patientenindividueller Präparate
Benefits:
- Verantwortungsvolle Position in dynamischem Umfeld
- Handlungsspielraum zur aktiven Mitgestaltung von Prozessen, Technologien und Strukturen
- Attraktives Vergütungspaket mit leistungsgerechter Bezahlung
- Flexible Arbeitszeitmodelle in Gleitzeit
- 30 Tage Jahresurlaub plus Option auf verkürzte Freitage
- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten in einem innovativen Arbeitsumfeld
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Pharmazie, etc.)
- Erfahrung als, oder Befähigung zur Benennung als Sachkundige Person für Blutzubereitungen gem. §15(3) AMG
- Fundierte Erfahrung in der Herstellung im Bereich Blut- oder Plasmaprodukte
- Vertiefte Kenntnisse der GMP-Regelwerke und im Qualitätsmanagement
- Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und eigenständige, strukturierte Arbeitsweise
- Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse
