Bei unserem pharmazeutischen Kunden in Köln werden Sie für den Bereich der Qualifizierung im GMP-regulierten Umfeld in der Quality-Abteilung gesucht. Zeigen Sie Ihr Kommunikations- und Organisationsgeschick in einer Position, die Ihnen die Möglichkeit verleiht, sich bei einem führenden Unternehmen einzubringen.
Unser Kunde ist ein international agierendes, pharmazeutisches Unternehmen mit Standort im Kölner Raum. Die verschiedenen pharmazeutischen Produkte und Darreichungsformen am Standort bieten Ihnen auch methodisch ein breites Spektrum, in dem sich als fachlicher Spezialist hervortun können.
Benefits:
- Work-Life-Balance, Gleitzeit und Home Office
- Gute Sozialleistungen
- 30 Tage Urlaub + 5 Tage zusätzliche Freistellungstage
- Entwicklungsmöglichkeiten
- Firmenkantine
Aufgabe:
- Überprüfen und Erstellen von Risikoanalysen
- Planung von Neu- und Re-Qualifizierungen von Anlagen, Meiden und Reinräumen
- Durchführen von Change Control Verfahren und Bearbeitung von Änderungen/Abweichungen
- Zuständigkeit für die Beschaffung der Anlagen (FAT/SAT) und das Pflichten- und Lastenheft
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Ingenieursstudium oder eine technische Ausbildung mit Berufserfahrung
- Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
