Für ein führendes Unternehmen im Bereich der Pharmazeutischen Produktion suchen wir einen GMP Specialist Production (m/w/d) im Bereich Abfüllung. Mit weltweit fünf Produktionsstandorten und über 10.000 Mitarbeitern in über 118 Ländern ist das Unternehmen mit einer starken globalen Präsenz. Als Teil eines engagierten und motivierten Teams im Raum Hannover werden spannende und herausfordernde Aufgabe in einem dynamischen Arbeitsumfeld geboten.
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung, dass Abweichungsprozesse im Besitz der verantwortlichen Person sind und alle damit verbundenen Aufgaben ausgeführt werden.
- Verantwortlichkeit für die Durchführung von Änderungsprozessen.
- Organisation der Datenerfassung und -analyse von Kennzahlen.
- Gewährleistung der GMP-konformen Dokumentation.
- Antreiben der Untersuchung von Abweichungen.
- Priorisierung und Sicherstellung der GMP-konformen Nachverfolgung und Wirksamkeitsüberprüfung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) und Abweichungen.
- Unterstützung bei der Präsentation von Abweichungen und CAPA im Quality Management Board Meeting sowie bei Audits.
- Entwurf, Überprüfung und Überarbeitung von standardisierten Arbeitsanweisungen (SOPs).
- Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung des Abweichungsprozesses in Zusammenarbeit mit anderen Standorten.
Wenn wir suchen:
- Sie haben ein abgeschlossenes Studium in den Ingenieurs- oder Naturwissenschaften.
- Sie verfügen über solide Kenntnisse im Umgang mit EDV-Anwendungen, insbesondere MS Office und Trackwise.
- Sie haben ein sehr gutes Verständnis für die GMP-Richtlinien sowie technisches und prozessuales Verständnis
- Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
Unser Angebot:
- Zukunftsorientierten Teams, das sich in einer starken Expansionsphase befindet.
- darunter arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorgen
- eine beliebte Kantine
- Hansefit, Firmenfeiern, corporate Benefits
- Diensträder, externes Gesundheitscoaching
- Verkürzte Freitage und freie Parkplätze.
