Ich freue mich, Ihnen eine spannende Führungsposition bei einem international agierenden Unternehmen in einem zukunftsorientierten Sektor in der Pharmazeutischen Herstellung vorstellen zu dürfen. Unser Kunde ist ein renommiertes Unternehmen, das für höchste Qualitätsstandards, innovative Technologien und kontinuierliche Weiterentwicklung steht. In Dresden bietet sich Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld mit modern ausgestatteten Arbeitsplätzen und einem engagierten Team maßgeblich zur Sicherstellung und Optimierung der Qualitätsprozesse beizutragen. Diese Position richtet sich an Führungskräfte, die ihre fundierte Expertise im Bereich der Qualitätskontrolle einbringen und weiter ausbauen möchten - in einem Umfeld, das nicht nur professionelle, sondern auch persönliche Entwicklung fördert.
Ihre Aufgaben:
- Analysebewertungen für Wirkstoffe, Ausgangsmaterialien und Fertigarzneimittel zur kontinuierlichen Sicherstellung höchster Qualitätsstandards
- Gewährleistung der Einhaltung aktueller pharmakopöischer Vorgaben sowie internationaler GMP-Richtlinien (EU, FDA) in allen analytischen Prozessen
- Betreuung von internen und externen Audits (Lieferantenaudits und bei Lohnherstellern)
- Verantwortung für die GMP-relevanten Dokumente
- Freigabe von Methodenvalidierungen und Methodenverifizierungen
- Durchführung von Stabilitätsprüfungen zur Identifikation von Optimierungspotenzialen in den Qualitätsprozessen
Ihr Profil:
- Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik im GMP-Umfeld
- Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (FDA und GMP)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Benefits:
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Gestaltungsmöglichkeiten in einem fördernden Umfeld
- Jobrad oder Jobticket
- Modernste analytische Ausstattung
- Optimale Lage im Grünen bei Dresden
- Weitreichende berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
