Ingenieur (m/w/d) für pharmazeutische Projekte

Fahrenzhausen (85777), Bayern
Healthcare
Festanstellung / Perm
Vollzeit
Hybrid
€70000.00 - €110000.00 per annum

Das Projektmanagement im pharmazeutisch-technischen Bereich übt auf Sie eine besondere Faszination aus?

In der Nähe von München eröffnet sich die Gelegenheit für Sie, Ihr technisches Fachwissen in der pharmazeutischen Branche einzubringen. Bewerben Sie sich noch heute als Ingenieur (m/w/d) für pharmazeutische Projekte und werden Sie Teil eines wegweisenden biopharmazeutischen Produktionsprozesses. In dieser Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für innovative Neubauprojekte und zeichnen sich dabei als überzeugender Teamplayer aus.

Unser Kunde ist international bekannt für herausragende Leistungen, Innovation, Qualität und den Einsatz modernster technologischer Lösungen. Am Standort in der Nähe von München haben Sie die Möglichkeit, an vorderster Front an der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln teilzunehmen und einen positiven Einfluss auf die Welt auszuüben. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams, das ständig wächst und Ihnen reichlich Spielraum für berufliche Entfaltung bietet.

Ihre Aufgaben

  • Projektierung von Prozess- und Versorgungsanlagen
  • Betreuung des gesamten Anlagenbestandes inkl. Optimierungen und Umbauten
  • Erstellen von Konzepten für Neuanlagen als auch für alle Bestandsanlagen
  • Übernahme von FATs, SATs und Anlagenqualifizierungen
  • Unterstützung beim Trouble-Shooting sowie Abweichungen, Implementierung von CAPAs und Change Control
  • Digitalisierungs- und Automatisierungsprojekte in Zusammenarbeit mit internen Abteilungen

Benefits

  • Umfangreiche Sozialleistungen
  • Attraktive Vergütung im außertariflichen Bereich
  • Umfangreiche Entwicklungs‐ und Fortbildungsmöglichkeiten
  • Modernes Arbeitsumfeld
  • Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Möglichkeiten
  • 37,5h/Woche

Ihr Profil

  • Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften oder können eine andere Qualifikation mit einschlägiger Erfahrung nachweisen
  • Sie haben mindestens zwei Jahre Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
  • Sie sind mit Projekten im pharmazeutischen Bereich vertraut
  • Sie kennen sich mit der Herstellung von Solida aus
  • Sie besitzen eine ausgeprägte Hands-On-Mentalität
  • Sie sprechen fließend Deutsch und sehr gut Englisch

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Ihr Ansprechpartner

Madeleine Meier
Consultant | Healthcare
Job Referenz-ID: BBBH4839_1714122527
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