Für ein international agierendes Pharmaunternehmen in Hamburg suche ich aktuell eine engagierte Fachkraft im Bereich IT Validation & Lifecycle Management Expert (m/w/d) GMP.
Die Position ist Teil eines größeren Digitalisierungs- und Compliance-Programms, das darauf abzielt, bestehende Prozesse zu standardisieren und zukunftsfähige IT-Strukturen zu etablieren. Dabei steht nicht nur die Einhaltung regulatorischer Anforderungen im Fokus, sondern auch der Anspruch, Qualität und Innovation miteinander zu verbinden.
Ihre Aufgaben:
- Durchführung, Nachverfolgung und Dokumentation von Validierungsaktivitäten im Rahmen von GMPP-regulierten IT-Systemen
- Bewertung von IT-Systemen und Softwarelösungen hinsichtlich GMP-Konformität und Datenintegrität
- Mitwirkung bei der Optimierung und Digitalisierung bestehender Validierungsprozesse
- Unterstützung von IT-Projekten, Systemmigrationen und Prozessanpassungen im Compliance-Kontext
- Unterstützung bei Audits und Inspektionen
Ihre Benefits:
- Attraktive Vergütung mit vielen Zusatzleistungen
- Flexible Arbeitszeitgestaltung Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten
- Zahlreiche Gesundheitsangebote
- Zukunftssichere Tätigkeit in einer wachsenden, forschungsnahen Branche
- Weitreichende Weiterbildungsangebote und Entwicklungsmöglichkeiten in einem wertschätzenden Umfeld
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes technisches bzw. naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
- Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Verständnis regulatorischer Anforderungen (z. B. GAMP 5)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
