Berufseinsteiger aufgepasst!
Die Life Science Industrie ist ein dynamisches Feld, das sich auf die Forschung, Entwicklung und Vermarktung von Produkten und Dienstleistungen im Bereich der Gesundheitswissenschaften konzentriert. Die Medizintechnik, als ein Teilbereich der Life Science Industrie, spielt dabei eine wichtige Rolle, indem sie innovative Technologien/Geräte entwickelt. In diesem sich schnell verändernden Umfeld ist die Life Science Industrie ein wichtiger Treiber für medizinischen Fortschritt und die Verbesserung der Lebensqualität von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
Dein potenzieller Arbeitgeber
Unser Kunde ist ein mittelständisches Unternehmen mit Sitz Tuttlingen und einem weltweiten Netzwerk von mehr als 20000 Mitarbeitern. Mit einem spannenden Produktportfolio und einer hohen Innovationsbereitschaft ist das Unternehmen auf internationaler Ebene ein wichtiger Akteur in der Branche. Das Unternehmen ist auf die Entwicklung und Herstellung von hochwertigen Produkten spezialisiert, die in verschiedenen Branchen der Medizintechnik eingesetzt werden. Die internationale Ausrichtung des Unternehmens und seine engagierte Arbeitsweise tragen dazu bei, dass es sich in einem dynamischen Marktumfeld erfolgreich behauptet und weiterhin wächst. Für die Unterstützung des Teams sucht unsere Kunde einen Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik.
Dein Aufgabengebiet
- Zusammenarbeit mit internen & externen Stakeholdern, Behördenkommunikation
- Mitarbeit in der Sicherstellung von internationalen Zulassungen, sowie der Aufrechterhaltung von bestehenden Zulassungen
- Unterstützung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen
- Mitarbeit in der Analyse und Bewertung von regulatorischen Änderungen
- Pflege der Produktzulassungsdatenbank
Dein Benefits
- Forschungsintensives Unternehmen mit spannendem Produktportfolio
- Modernes Arbeitsumfeld
- Dynamisches Team
- Großzügige Homeoffice Möglichkeit & flexible Arbeitszeiten
- Gesundheitsmanagement, Fitnessstudio & Corporate Benefits
Dein persönliches Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium/eine vergleichbare Ausbildung
- Erste Arbeitserfahrung im Qualitätsmanagement/Regulatory Affairs Bereich der Medizintechnik oder Berufseinsteiger direkt von der Uni
- Regulatives Knowhow: ISO13485, MDR
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