Berufseinsteiger aufgepasst!
In der Medizintechnik werden mit innovativen Technologien und Geräten Leben gerettet und Krankheiten behandelt. Die Zulassung von Medizinprodukten stellt eine große Herausforderung dar. Um die Sicherheit und Wirksamkeit von medizinischen Geräten zu gewährleisten, müssen sie strenge Zulassungsverfahren durchlaufen. Dies erfordert eine enge Zusammenarbeit zwischen den Herstellern, den Regulierungsbehörden und der medizinischen Gemeinschaft, um sicherzustellen, dass neue Technologien schnell auf den Markt gebracht werden können, ohne dabei Kompromisse bei der Sicherheit einzugehen.
Dein potenzieller Arbeitgeber
Unser Kunde ist ein mittelständisches Unternehmen mit Sitz Tuttlingen und einem weltweiten Netzwerk von 3000 Mitarbeitern. Mit einem spannenden Produktportfolio und einer hohen Innovationsbereitschaft ist das Unternehmen auf internationaler Ebene ein wichtiger Akteur in der Branche. Das Unternehmen ist auf die Entwicklung und Herstellung von hochwertigen Produkten spezialisiert, die in verschiedenen Branchen der Medizintechnik eingesetzt werden. Die internationale Ausrichtung des Unternehmens und seine engagierte Arbeitsweise tragen dazu bei, dass es sich in einem dynamischen Marktumfeld erfolgreich behauptet und weiterhin wächst. Für die Unterstützung des Teams sucht unsere Kunde einen Junior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizintechnik.
Dein Aufgabengebiet
- Mitarbeit in der Sicherstellung von internationalen Zulassungen, sowie der Aufrechterhaltung von bestehenden Zulassungen
- Zusammenarbeit mit internen & externen Stakeholdern, Behördenkommunikation
- Mitarbeit in der Analyse und Bewertung von regulatorischen Änderungen
- Unterstützung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen
- Pflege der Produktzulassungsdatenbank
Dein Benefits
- Großzügige Homeoffice Möglichkeit & flexible Arbeitszeiten
- Forschungsintensives Unternehmen mit spannendem Produktportfolio
- Modernes Arbeitsumfeld
- Gesundheitsmanagement, Fitnessstudio & Corporate Benefits
- Dynamisches Team
Dein persönliches Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium/eine vergleichbare Ausbildung
- Erste Arbeitserfahrung im Qualitätsmanagement/Regulatory Affairs Bereich der Medizintechnik oder Berufseinsteiger direkt von der Uni
- Regulatives Knowhow: ISO13485, MDR
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