Aufgaben
- Verwaltung und Pflege des Dokumentenmanagementsystems
- Koordination und Pflege des Change Control Systems, des Abweichungs- sowie des Reklamationsmanagements
- Durchführung und Koordination von Lieferantenqualifizierungen sowie Auditaktivitäten
- Erfassung, Nachverfolgung und Überwachung von CAPAs (Corrective and Preventive Actions)
- Erstellung und Verwaltung von SOPs (Standard Operating Procedures) und Formularen
- Durchführung von Schulungen für Mitarbeiter
- Freigabe von Dokumentationen
- Erhebung und Analyse von KPIs zur kontinuierlichen Verbesserung
Profil
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder ein vergleichbares Studium
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Qualitätssicherung
- Sehr gute IT-Kenntnisse, insbesondere in Microsoft 365, Excel und Visio
- Erfahrung im Arbeiten mit cloudbasierten Systemen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise mit einer ausgeprägten strukturierten und konzeptionellen Denkweise
Benefits
- Flexible Arbeitszeiten zur optimalen Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
- Abwechslungsreiche und vielseitige Aufgaben innerhalb eines breit gefächerten Verantwortungsbereichs in der Qualitätssicherung
- Eine offene und kollegiale Arbeitsatmosphäre mit kurzen Entscheidungswegen
- Sehr gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr (S-Bahn) und kostenlose Parkmöglichkeiten
