Rechnen Sie mit einem Umfeld, das nie langweilig wird, spannenden Projekten und umfassenden Möglichkeiten, sich zu entwickeln.
Bei unserem Kunden, ein pharmazeutischen Unternehmen im abwechslungsreichen Rhein-Main-Gebiet, finden Sie eine spannende Herausforderung in einem inhabergeführten, mittelständischen Unternehmen. Verknüpfen Sie Ihre Fachkenntnisse aus der Qualitätskontrolle, als Schnittstelle zur Herstellung und bringen Sie sich in einem Unternehmen ein, in dem Sie nicht nur eine Nummer sind, sondern jemand, der aktiv die Zukunft der Firma mitgestalten kann.
Ihre Aufgaben:
- Durchführung von Kalibrierungen und Erstellung von Wartungs- und Inspektionsunterlagen
- Festlegung und Kontrolle der Wartungsintervalle
- Aufbau und Pflege eines EDV-gestützten Prüfmittelmanagementsystems
- Durchführung von IH-Maßnahmen
- Pflege, Aktualisierung und Archivierung von technischen Unterlagen
Benefits:
- Umfangreiche Sozialleistungen
- Bezuschusste Essens-Angebote
- Team-Events
- Modernes Arbeitsumfeld
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung Pharmakant/Chemikant + Technik/Meister oder einen Bachelorabschluss in einem Life-Science-Studiengang
- Erfahrung im GMP-Umfeld
- Erste Erfahrung im Bereich Kalibrierung und Instandhaltung, ISO 17025 von Vorteil
