Der Kunde ist ein mittelständisches Unternehmen im Life Science Umfeld hat sich auf die Herstellung und den Vertrieb verschiedener Medizinprodukte spezialisiert und bietet ein vielseitiges Produktportfolio.
In der Rolle als Quality Manager mit anteiligen Regulatory-Affairs-Aufgaben haben Sie die Möglichkeit, Ihre Fachkenntnisse gezielt einzusetzen, Prozesse weiterzuentwickeln und so einen nachhaltigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit der Patientenversorgung zu leisten.
Ihre Aufgaben
- Pflege und Aktualisierung des Qualitätsmanagementsystems
- Weiterentwicklung und Betreuung bestehender Prozesse
- Dokumentenmanagement sowie Bearbeitung und Prüfung von Dokumenten
- Unterstützung von Freigabeprozessen
- Mitarbeit bei Rezertifizierungen
- Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen
- Unterstützung bei regulatorischen Anforderungen im Bereich Regulatory Affairs
Benefits
- Mitarbeit in einem spezialisierten Quality- und Regulatory-Umfeld
- Langfristig aufgebauter Personalbedarf mit Entwicklungsperspektive
- 30 Urlaubstage
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit auf Homeoffice nach der Einarbeitung
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbilung im Life-Sience-Bereich, idealerweise in der Medizintechnik
- Relevante Erfahrung im Quality Management nach ISO 13485
- Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte wünschenswert
- Erfahrung mit technischer Dokumentation
