Qualität trifft IT - Ihre Chance in einem internationalen Unternehmen!
Moderne IT-Systeme spielen inzwischen eine Schlüsselrolle für ein effizienten Qualitätsmanagement. Sie sorgen für Transparenz, Sicherheit und reibungslose Abläufe - besonders in regulierten Branchen. Wenn Sie eine Leidenschaft für Computer System Validation (CSV) haben und sich in einem internationalen Pharma-Umfeld wohlfühlen, dann ist diese Position genau das Richtige für Sie!
Am Standort nahe Koblenz übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Qualitätssicherung unseres pharmazeutischen Kunden und gestalten aktiv die Weiterentwicklung der Qualitätssysteme mit.
Ihre Aufgaben:
- Verantwortung für die Computer System Validation innerhalb der Qualitätsabteilung
- Begleitung und Bewertung von IT-Änderungen und Systemanpassungen hinsichtlich GMP-Relevanz
- Pflege und Aktualisierung der CSV-Dokumentation
- Mitarbeit an Projekten zur Verbesserung und Anpassung der IT-Systeme
- Implementierung neuer Prozesse im Bereich CSV und Qualitätsmanagement
- Unterstützung bei der Lieferantenqualifizierung und anderen QS-Themen
Benefits:
- Flexible Arbeitszeiten
- Bis zu 50% mobiles Arbeiten
- Gesundheitsprogramme (Fitness, Wellness, etc.)
- Jobrad
- Gute Sozialleistungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
- Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung im GMP- regulierten Bereich der Softwarevalidierung
- Fundierte Kenntnisse in der Computersystemvalidierung sind essenziell
- Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort/Schrift)
Wenn Sie bereit sind, eine Schlüsselrolle im Qualitätsmanagement zu übernehmen und in einem internationalen Umfeld zu arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
