Quality Assurance Expert (m/w/d) Supplier Management

Hessen
Healthcare
Festanstellung / Perm
Vollzeit
Bis zu €80000.00 per annum

Mit Lieferanten aus der ganzen Welt haben Sie als Quality Assurance Expert (m/w/d) Supplier Management ein internationales Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Expertise im pharmazeutischen Lieferantenmanagement auf die Probe stellen können!

Das Unternehmen, aus dem Süden Hessens, bietet Ihnen aktive Mitgestaltungsmöglichkeiten, die Chance Ihrer beruflichen Weiterentwicklung und ein familienfreundliches Umfeld.

In dieser Rolle wirken Sie unterstützend bei Audits mit, führen Mitarbeiterschulungen durch und sind verantwortlich für das Lieferantenmanagement.

Wurde Ihr Interesse geweckt?

Dann zögern Sie nicht lange und bewerben Sie sich jetzt!

AUFGABEN

  • Gezieltes Management der Lieferanten und Verwaltung der GMP-Verträge.
  • Aktive Förderung der elektronischen Software-Lösungen für das Lieferantenmanagement (CAQ.net).
  • Umfassende Durchführung von Schulungen für die Mitarbeiter zu den Themen Lieferantenmanagement und GMP-Verträge.
  • Effiziente Unterstützung des Changemanagements, einschließlich der Systempflege und Bearbeitung von Change-Anträgen.
  • Mitarbeit in allen Phasen von internen und externen Audits/Inspektionen - von der Vorbereitung über die Durchführung bis hin zur Nachbereitung.
  • Kontinuierliche Erstellung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten, darunter SOPs, Spezifikationen und andere relevante Unterlagen, sowie umfassende bereichsübergreifende Unterstützung.
  • Aktive Mitarbeit bei der Erstellung von Product-Quality-Reports.
  • Enge Kooperation mit den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle und Zulassung.

PROFIL

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder chemisch-technisches Studium (Pharmazie von Vorteil) oder abgeschlossene Ausbildung als PTA, BTA oder CTA (m/w/div.) mit einschlägiger Berufserfahrung
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle oder -sicherung von pharmazeutischen Erzeugnissen oder Medizinprodukten
  • Sehr fundierte Kenntnisse über die aktuellen EU- und GMP-Regularien, das Arzneimittelgesetz (AMG) sowie die Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)
  • Kenntnisse in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift)
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse (Wort/Schrift)

Benefits

  • Ein herzliches Team von Kollegen
  • Intime Arbeitsgruppen
  • Eine ausgewogene Work-Life-Balance
  • Wettbewerbsfähige Vergütung
  • Betriebliche Altersvorsorge und Zusatzkrankenversicherung
  • Flache Organisationsstrukturen
  • Raum für kreative Ideen, Eigeninitiative und Mitgestaltung
  • Möglichkeit zum Homeoffice (teilweise realisierbar)
  • Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Modern ausgestattete Arbeitsplätze
  • Vorhandene Parkmöglichkeiten vor Ort

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Ihr Ansprechpartner

Annika Schnur
Teamleader | Healthcare
Job Referenz-ID: BBBH3984_1700127728
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