Quality Engineer (m/w/d) Product Development R&D

Rastatt (76437), Baden-Württemberg
Vollzeit
Healthcare
€60000.00 - €80000.00 per annum

Baden-Württemberg ist bekannt für seine malerischen Landschaften, reiche Kultur und Wirtschaft. Die Landeshauptstadt Stuttgart ist ein wichtiger Wirtschaftsstandort und bietet zahlreiche Sehenswürdigkeiten wie das Porsche- und das Mercedes-Benz-Museum. Eine weitere interessante Stadt im Bundesland ist Karlsruhe, bekannt als "Fächerstadt" aufgrund ihres einzigartigen Straßenlayouts. Hier findet man das Karlsruher Schloss, das Zentrum der Stadt, sowie das Bundesverfassungsgericht, das höchste Gericht in Deutschland. Auch die Karlsruher Innenstadt bietet eine Vielzahl an Einkaufsmöglichkeiten und Restaurants. Insgesamt ist Baden-Württemberg ein Bundesland voller Abwechslung und Abenteuer, mit Karlsruhe als eine der vielen Höhepunkte.

Ihr potenzieller Arbeitgeber

Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik, mit Sitz in Rastatt. Als forschungsintensives Unternehmen setzt es sich dafür ein, innovative Produkte und Lösungen für die Gesundheitsbranche zu entwickeln. Mit einer Risikoklasse 2a und 2b Produkten, bietet unser Kunde hochwertige und sichere Medizintechnologie für Patienten und medizinisches Fachpersonal weltweit. Dank der eigenen Inhouse Produktion, ist unser Kunde in der Lage, schnell auf die sich ändernden Anforderungen des Marktes zu reagieren und seine Produkte in höchster Qualität zu liefern. Mit einem erfahrenen Team und starken Partnerschaften in der Branche, ist unser Kunde bestrebt, seinen Beitrag zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung zu leisten und Patientenleben zu verbessern. Hierfür sucht unser Kunde einen Quality Engineer Product Development R&D (m/w/d).

Ihr Aufgabengebiet

  • Unterstützung des R&D Teams bei der Erstellung von Technical File Dokumenten, sowie Überprüfung und Freigabe der technischen Dokumentation
  • Unterstützung des Testteams bei der Erstellung von Testmethoden & Überprüfung/Freigabe von Testplänen/Berichten
  • Stakeholder-Management im Rahmen von R&D-Projekten
  • Sicherstellung der Implementierung von normativen Anforderungen im Rahmen der Produktentwicklung (ISO13485/MDR)
  • Unterstützung des R&D-Teams bei der Erstellung von Design-FMEAs

Ihre Benefits

  • Großartiges Unternehmen, spannendes Produktportfolio
  • Großzügige Home Office Regelung & Flex-Time
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement & Altersvorsorge
  • Sympathische Kollegen & tolles Betriebsklima

Ihr persönliches Profil

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium/eine vergleichbare Ausbildung
  • Einschlägige Arbeitserfahrung im ISO13485/MDR reguliertem Umfeld
  • Einschlägige Arbeitserfahrung im Qualitätsmanagement der Medizintechnik
  • Spaß an der Arbeit im Team

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Ihr Ansprechpartner

Louis Oursin
Associate Consultant | Healthcare

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