Für einen Kunden aus dem pharmazeutischen Umfeld suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanager (m/w/d). In dieser Rolle übernehmen Sie sowohl operative als auch koordinierende Aufgaben innerhalb eines GMP-regulierten Labors. Neben der Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsstudien. Die Position bietet eine hohe Eigenverantwortung sowie die Möglichkeit, Prozesse aktiv zu gestalten und weiterzuentwickeln.
Ihre Aufgaben:
- Erstellung, Pflege und Lenkung von SOPs sowie QM-Dokumenten
- Koordination, Planung und Dokumentation von Stabilitätsstudien
- Durchführung und Steuerung von Abweichungsprozessen (CAPA, Change Control, OOX)
- Review von Prüfdokumenten (z. B. CoAs, Rohdaten, Temperatur-Mappings)
- Organisation und Durchführung von SOP-Schulungen inkl. Schulungsmanagement
- Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Erstellung behördenrelevanter Dokumentation
- Verwaltung und Überwachung von Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungen
- Pflege der Lieferantenqualifizierung sowie Zusammenarbeit mit externen Laboren
Ihre Benefits:
- Hoher Gestaltungsspielraum
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Modern ausgestattetes Laborumfeld
- Kollegiales, qualitätsgetriebenes Team
- Attraktive Vergütung
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder CTA
- Praktische Erfahrung im GMP regulierten Umfeld
- Erfahrung in der Qualitätssicherung (GMP)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
