Aufgaben
- Planung, Durchführung und Dokumentation von Verifizierungs- und Validierungsprozessen
- Koordination und Überwachung von Prüfaktivitäten in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Qualitätsstandards
- Erstellung und Pflege von Verifizierungs- und Prüfberichten
- Unterstützung bei Audits und Inspektionen
Benefits
- Betriebliche Altersvorsorge
- Flexible Arbeitszeiten
- Homeoffice
- Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Moderne Arbeitsplätze
Profil
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung im Bereich Validierung, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit
- Teamorientierte Arbeitsweise und starke Kommunikationsfähigkeiten
