Unser Kunde, ein führendes Unternehmen im Bereich Medizinprodukte mit Sitz in der Region Bergisch Gladbach, ist auf der Suche nach einer engagierten Persönlichkeit für eine spannende Herausforderung im Bereich Regulatory Affairs für den Europäischen Markt.
Hier bietet sich die einmalige Gelegenheit, in einem zukunftsorientierten und wachstumsstarken Unternehmen Fuß zu fassen - und das in einer unbefristeten Festanstellung! Wenn Sie bereit sind, die regulatorische Landschaft im Gesundheitssektor aktiv mitzugestalten und Ihre Expertise in einem dynamischen Team einzubringen, dann ist diese Position genau das Richtige für Sie. Nutzen Sie die Chance, Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben!
Ihre Verantwortlichkeiten:
- Leitung, Organisation und Abwicklung internationaler Produktzulassungen
- Kommunikation mit den ausländischen Behörden
- Ansprechpartner für die Regulatorischen Angelegenheiten
- Technische Dokumentation
Sie bringen mit:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/technisches Studium oder gleichwertige Ausbildung
- Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs (MDD/MDR )
- Fundierte Kenntnisse im Bereich ISO 13485 und MDR
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Wir bieten:
- Bis zu 4 Tage die Woche Homeoffice
- Flexible Arbeitszeiten
- Bike Leasing
- Weihnachts und Urlaubsgeld
- BAV
- Und vieles mehr
Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
