Regulatory Affairs Medical Devices (m/w/d)

Eschweiler (52249), Nordrhein-Westfalen
Healthcare
Festanstellung / Perm
Vollzeit
€60000.00 - €75000.00 per annum

Vor mehr als 60 Jahren startete die Geschichte unseres Kunden in Nordrhein-Westfalen.

Bis heute ist unser Kunde ein weltweit führender Hersteller von Hightech-Medizinprodukten.

In diesem spannenden Unternehmen, wird eine Person im Bereich Regulatory Affairs gesucht.

Ihre Aufgaben:

  • Erstellung der Technischen Dokumentation
  • Zuständig für Audits
  • Sie sind verantwortlich für die Pläne und berichte gemäß MDR
  • Dokumente für das QM gemäß ISO 13485 erstellen und pflegen
  • Kommunikation mit den Zulassungsstellen und Behörden

Sie bringen mit :

  • Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbares
  • Sie haben einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
  • Sehr gute Kenntnisse im Bereich MDR und ISO 13485
  • Sehr gute Englisch und Deutschkenntnisse

Benefits:

  • Tarifliche Bezahlung
  • 37,5 Std Woche
  • BAV
  • Möglichkeit auf 35 Urlaubstage
  • Homeoffice
  • Und vieles mehr.

Das klingt spannend ? Ich freue auf Ihre Bewerbung.

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Ihr Ansprechpartner

Lorenzo Wagner
Associate Consultant | Healthcare
Job Referenz-ID: BBBH4719_1713973053
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