Unser Kunde, ein weltweit agierendes Medizinprodukte Unternehmen mit Sitz im Raum Hamburg, sucht schnellstmöglich nach einer motivierten und zuverlässigen Person, welche im Bereich Regulatory Affairs eingesetzt werden soll.
Die Vakanz wird in Form einer unbefristeten Festanstellung besetzt.
Das erwartet Sie :
- Kommunikation mit den Zulassungsbehörden und Dienstleister
- Überprüfung und Bewertung von Produktänderungen hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf die Zulassung
- Planung und Abwicklung von globalen Zulassungen für medizinische Produkte
- Entwicklung und Implementierung einer regulatorischen Strategie für neue Produkte zur Sicherstellung weltweiter Zulassungen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium im Ingenieurs oder Naturwissenschaftlichen Bereich
- Fundierte Kenntnisse im Bereich ISO 13485 und MDR
- Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte
- Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
Benefits:
- 38 Stunden Woche
- Flexible Arbeitszeiten
- Möglichkeit auf Homeoffice
- 30 Tage Urlaub
- Und vieles mehr.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung !
