Specialist Analytical Development (m/w/d)

Braunschweig, Niedersachsen
Vollzeit
Healthcare
€50000.00 - €75000.00 per annum

Freunde der Analytik aufgepasst! Bei einem unserer Kunden in der Braunschweiger Umgebung wird ein Specialist Analytical Development (m/w/d) gesucht, der sich in verschiedenen spannenden Projekten mit der Entwicklung und Validierung der Analysemethoden unter GMP-Bedingungen befasst.

Das produzierende Unternehmen aus der Healthcare-Branche hat sich auf die Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen spezialisiert und bietet Ihnen ein spannendes Aufgabenfeld, Entwicklungswege und viele weitere Benefits.

Werden Sie Teil der Analytischen Entwicklung und entfalten sich bei einem Arbeitsumfeld, das nie langweilig wird und immer neue Herausforderungen birgt.

Aufgaben:

  • Als Teil der Alytischen Entwicklung führen Sie täglich eigenständige Analysen und Untersuchungen im Labor nach GMP-Bedingungen durch
  • In verschiedenen Projekten validieren und entwickeln Sie Methoden für die verschiedenen Analytischen Verfahren, die im Betrieb anfallen (z.B. Elementaranalytik (AAS/ ICP), Chromatographie)
  • Sie unterstützen Ihre Kollegen, auch abteilungsübergreifend bei Problemlösungen und verschiedenen analytischen Untersuchungen
  • Zudem agieren Sie als interner und externer Ansprechpartner für fachliche Rückfragen im Rahmen der Methodenentwicklung und in Zusammenarbeit mit der Laborleitung
  • Sie erstellen Prüfpläne und Berichte und unterstützen bei der Präsentation der Ergebnisse der Entwicklung
  • Als Teil des Analytik-Teams tragen Sie die Verantwortung für die Bedienung, Wartung und Revalidierung der chromatographischen Systeme

Ihre Benefits:

  • Flexible Arbeitszeiten
  • Attraktive Vergütung mit Sonderzahlungen
  • Sehr gute Anbindung
  • Jobrad-Leasing
  • Umfangreiche Sozialleistungen

Ihr Profil:

  • Ihr Bachelor- oder Masterstudium der Chemie, der Pharmazie oder einer vergleichbaren Studienrichtung haben Sie erfolgreich absolviert
  • Sie haben bereits praktische Erfahrung im Umgang mit den oben genannten Analysemethoden
  • Auch die Entwicklung und Validierung von Analysemethoden konnten Sie schon unter GMP-, oder GLP-Bedingungen erproben
  • Sie sind teamfähig, zuverlässig und holen die Leute mit zu sich ins Boot
  • Sie sprechen fließend Deutsch und sehr gut Englisch

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Ihr Ansprechpartner

Annika Schnur
Teamleader | Healthcare

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