GMP ist genau dein Ding? Dann könnte diese Vakanz interessant für dich sein!
Mein Kunde ist ein weltweit agierendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie, welches sich auf die Herstellung von Steroiden und niedermolekularen APIs fokussiert hat. Weltweit sind über 900 Mitarbeiter angestellt, und das Unternehmen ist weiterhin am expandieren.
Aufgaben
- Prüfung des QMS, um Abläufe und Maßnahmen normgerecht planen, umsetzen, kontrollieren und steuern zu können
- Schwachstellen im QMS aufzeigen und diesen nachhaltig entgegenwirken
- interne Auditierung im Bereich GMP (Standortübergreifend) inkl. Planung, Durchführung und Nachbearbeitung
- Progression der gesamten Qualitätspolitik
- Bearbeitung und Innovation der globalen GMP-Konzepte
Benefits
- Essenszulagen
- Parkplätze vor Ort
- Flexible Arbeitszeiten
- Homeoffice
- Betriebliche Altersvorsorge
Profil
- Universitätsabschluss in einer wissenschaftlichen Fachrichtung
- mehrjährige Erfahrung im Herstell- oder Qualitätsbereich der pharmazeutischen Industrie
- ausgesprägte Kenntnisse zu GMP-Vorschriften der EU und FDA
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
