Unser Kunde ist ein renommiertes Unternehmen mit Sitz in Schleswig-Holstein, der weltweit für seine hochwertigen Medizinprodukte bekannt ist. Innovation, Qualität und Präzision stehen bei diesem Unternehmen an erster Stelle. Um das bestehende Team weiter zu stärken, suchen wir eine engagierte und zuverlässige Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs.
Ihre Aufgaben
Sie sind der zentrale Ansprechpartner für regulatorische Angelegenheiten
Mitwirkung und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485
Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen
Verantwortung für die Medizinproduktezulassung (MDR, FDA)
Ihr Profil
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte
Fundiertes Wissen über regulatorische Anforderungen (MDD/MDR, ISO 13485)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile
30 Tage Urlaub
Homeoffice-Möglichkeit
Flexible Arbeitszeiten
Betriebliche Altersvorsorge (BAV)
Bike Leasing und viele weitere Benefits
